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Isoprenaline hydrochloride

产品编号 T1056 CAS 51-30-9

别名: NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl, 盐酸异丙肾上腺素

Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Isoprenaline hydrochloride Chemical Structure

Isoprenaline hydrochloride, CAS 51-30-9

规格	价格/CNY	货期
200 mg	￥ 291	现货
1 g	￥ 460	现货
5 g	￥ 1,389	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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Isoproterenol
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产品描述	Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) is a β-adrenergic agonist with non-selective and oral activity. Isoprenaline hydrochloride dilates bronchioles and increases heart rate and cardiac output without constricting blood vessels.
体外活性	方法：非致瘤性 (MCF-10A) 和致瘤性的 (MCF-7) 人乳腺细胞系用 Isoprenaline hydrochloride (0.1-10 µM) 和 propranolol (1 µM) 或 ICI 118,551 (1 µM) 处理 24 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。结果：Isoprenaline 增加了 MCF-10A 细胞的活力。当与 Isoprenaline 联合使用时，propranolol 和 ICI 118551 都能阻止 Isoprenaline 引起的细胞活力增加。在 MCF-7 细胞中，Isoprenaline 不会改变细胞活力。propranolol 和 ICI 118551 也不会改变 Isoprenaline 的作用。[1] 方法：人胃癌细胞 MGC803 和 HGC27 在血清饥饿后，用 Isoprenaline hydrochloride (5 µM) 处理 3 h，使用 Elisa assay 检测细胞内或细胞外 VEGF 表达。结果：MGC803 和 HGC27 细胞在与主要从细胞分泌的 Isoprenaline 孵育后表达显著更高水平的 VEGF。[2]
体内活性	方法：为诱导病理性心脏重塑模型，将 Isoprenaline hydrochloride (1.5 mg/kg in NaCl 0.9%) 皮下注射给 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续十天。结果：在给药 Isoprenaline 的小鼠中出现了心脏结构异常 (IVSTd 和 LVPWd 增加)、心功能受损 (EF 和 CO) 和心重/体重比升高 (HW/BW)。[3]
细胞实验	Cells are seeded in 24-well culture dishes at a density of 2 to 5×10^4 cells per well. Experiments are performed after 3 to 5 days in culture when cells has reached confluence. Culture medium is aspirated and replaced by 0.5 mL of PBS containing the pharmacological agents. Treatments are performed in quadruplicate at 37°C. The type 3, 4 and 5 PDE inhibitors cilostamide (10 gM), rolipram (10 pM) and DMPPO (10 gM), respectively, are incubated with cells for 30 min before addition of adenylate or guanylate cyclase activators. Cyclic GMP and cyclic AMP are respectively increased in RASMC by stimulation of particulate guanylate cyclase with ANF (50 nM for 10 min) or fl-adrenoceptors with isoprenaline (5 nm for 5 min). At the end of the incubation period, the medium is removed and intracellular cyclic nucleotides are extracted by two ethanolic (65%) ishes at 4°C for 5 min. Ethanolic extracts are pooled, evaporated to dryness by a Speed-Vac system. The dried extract is dissolved in a suitable amount of assay buffer and cyclic nucleotide levels are measured by scintillation proximity assay [3].

别名	NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl, 盐酸异丙肾上腺素
分子量	247.719
分子式	C11H18ClNO3
CAS No.	51-30-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 201.8 mM

DMSO: 60 mg/mL (242.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	4.0368 mL	20.1842 mL	40.3683 mL	100.9208 mL
	5 mM	0.8074 mL	4.0368 mL	8.0737 mL	20.1842 mL
	10 mM	0.4037 mL	2.0184 mL	4.0368 mL	10.0921 mL
	20 mM	0.2018 mL	1.0092 mL	2.0184 mL	5.046 mL
	50 mM	0.0807 mL	0.4037 mL	0.8074 mL	2.0184 mL
	100 mM	0.0404 mL	0.2018 mL	0.4037 mL	1.0092 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Amaro F, et al. β-Adrenoceptor Activation in Breast MCF-10A Cells Induces a Pattern of Catecholamine Production Similar to that of Tumorigenic MCF-7 Cells. Int J Mol Sci. 2020 Oct 27;21(21):7968. 2. Lu Y, et al. Isoprenaline/β2-AR activates Plexin-A1/VEGFR2 signals via VEGF secretion in gastric cancer cells to promote tumor angiogenesis. BMC Cancer. 2017 Dec 20;17(1):875. 3. Cai S, et al. miR-455-5p promotes pathological cardiac remodeling via suppression of PRMT1-mediated Notch signaling pathway. Cell Mol Life Sci. 2023 Nov 11;80(12):359.

文献引用

1. Cai S, Chang J, Su M, et al.miR-455-5p promotes pathological cardiac remodeling via suppression of PRMT1-mediated Notch signaling pathway.Cellular and Molecular Life Sciences.2023, 80(12): 359.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Isoprenaline hydrochloride 51-30-9 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Endogenous Metabolite PDE Adrenergic Receptor peripheral vasodilator Isoprenaline NCI-c55630 Beta Receptor cardiac stimulating activities Inhibitor Isoproterenol Isoproterenol hydrochloride Isoprenaline Hydrochloride inhibit bronchodilator Isoprenaline HCl 盐酸异丙肾上腺素 Isoproterenol Hydrochloride inhibitor

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